Sunne tips for å leve med sykkelcellesykdom

September er National Sickle Cell Awareness Month, en tid dedikert til å skape bevissthet rundt seglcelle sykdom (SCD). National Heart, Blood, and Lung Institute (NHBLI) forklarer at seglcelle sykdom er en genetisk sykdom som rammer ca. 100.000 amerikanere. SCD beskriver en samling arvelige røde blodlegemer, noe som resulterer i unormalt hemoglobin (eller hemoglobin S / seglhemoglobin), i pasientens røde blodlegemer. Mangelen på essensielt vævs oksygen kan resultere i plutselig og ekstrem smerte (eller kriser). Barn med SCD går ofte smertefri til de opplever kriser, men voksne pasienter kan oppleve kronisk smerte.

Som med enhver sykdom som påvirker deg eller en elsket, anbefaler NHBLI å lære så mye som mulig om SCD-inkludert hvordan du kan forebygge infeksjon, hvordan du håndterer smerte, hvor du kan finne følelsesmessig støtte og livsstilsanbefalinger (dvs. trening, stressreduksjon, diett og søvn) for de som lever med sykdommen og de som bryr seg om pasienter med seglcelle sykdom ...