Johnson & Johnson Recall Uterine Surgery Tools Over Cancer Fears

Anbefalingen kommer etter en nylig studie fra US Food and Drug Administration (FDA) viste at laparoskopiske kraftmorcellatorer - som er produsert av Johnson & Johnson og brukes under hysterektomi og fibroid-fjerning kirurgi - kunne spre livmorhalskreft kjent som sarkom. Ifølge FDA utføres omkring 50.000 amerikanske operasjoner i året ved bruk av kraftmorcellering av vev som inneholder fibroid-tumorer.

Sarkom er en sjelden kreft (som bare representerer 1 prosent av voksne kreftformer) som vanligvis finnes i kroppens bindevev, inkludert nerver, muskler, ledd, bein, fett og blodårer. Sarkom er svært motstandsdyktig mot både kirurgi og kjemoterapi.

Som et resultat, Johnson & Johnson - som er basert i New Brunswick, New Jersey - ber medisinske fagfolk til å umiddelbart returnere sine laparoskopiske kraftmorcellatorer.

Kritikere - inkludert Diana Zuckerman, president for Nasjonalt senter for helseforskning - sier at de var overrasket over at Johnson og Johnson handlet så fort for å hjelpe med å ta laparoskopiske kraftmorcellatorer utenfor markedet. "Selskapet har hatt en ganske elendig rekord på folkesundhetsfronten av etiske brudd i de siste årene, så dette er bra at de gjør dette, " sa Zuckerman.

Dette er ikke første gang at kraftmorcellatorer har vært assosiert med spredning av kreft. Men tidligere forskning hadde antydet at sjansene for å spre kreft var mye lavere: ca 1 av 10.000. Nå antas det at sjansene er nærmere 1 på 350.