8 Fakta om pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon (eller PAH) er forårsaket når høyt blodtrykk utvikler seg i lungearterien, hovedveien til lungene.

Mye er ukjent om denne progressive lidelsen, noe som etterlater ny diagnostiserte pasienter redd og overveldet av tilstanden. Forståelse av PAH er det første trinnet i å leve med denne behandlingssjukdommen, derfor har vi samlet sammen åtte fakta om pulmonal arteriell hypertensjon ...

1. Kvinner har størst risiko for PAH

Pulmonal arteriell hypertensjon påvirker både menn og kvinner i alle aldre, og alle etnisiteter. Imidlertid utvikles de fleste PAH-tilfeller av kvinner mellom 20 og 50 år.

2. Den aller første PAH-saken ...

Den første registrerte PAH-diagnosen kan spores tilbake til Tyskland i 1891. Dessverre den gangen pasienten bukket seg for sykdommen, noe som førte til fortykning av lungearterien uten spor av hjerte- eller lungesykdom.

3. Primær pulmonal hypertensjon

Det var ikke før 1951 at en amerikansk lege ved navn DT Dresdale oppdaget 3 separate tilfeller av høyt blodtrykk av lungens hovedarterie uten tilsynelatende årsak, og kalt tilstanden Primær pulmonal hypertensjon (eller PPH).

4. Diagnostisering av PAH

Pasienter som er rammet av PAH, går ofte uten en formell diagnose. Dette skyldes ofte at de ignorerer mildere symptomer som kommer og går med trening eller annen fysisk utskillelse.

5. Fortellende symptomer på PAH

Denne progressive sykdommen begynner med milde symptomer, som for eksempel kortpustethet, brystsmerter og svimning, som vanligvis blir forårsaket av trening eller anstrengende fysisk aktivitet. Derfor er det lett å trekke opp symptomene i de tidlige stadiene av tilstanden.

6. årsaker til PAH

Selv om mange faktorer antas å bidra til PAH, har over 15 prosent av alle pasienter arvelig PAH som skyldes en av to ting:

• Har en familiehistorie av PAH
• En autosomal dominant genetisk tilstand forårsaket av mutasjoner i BMPR2-genet eller TGFbeta-banen
• Diettbruk har også vært knyttet til PAH-utvikling, dvs. Fen Phen, Pondimin, Redux og metamfetamin.

7. Behandling for PAH

Til slutt vil symptomene på PAH være umulig å ignorere. Medisinsk behandling vil være nødvendig for å kontrollere det indre blodtrykket i lungearterien og beskytte hjertemusklene mot svekkelse, og til slutt, sviktende.

8. Cure for PAH

Selv om det ikke finnes noen kur mot PAH, foreskrives ofte medisiner som blodfortynnere og dilatasjonshjelpemidler for å hjelpe pasienten til å leve et normalt liv. Organ transplantasjon av lungene og hjertet er kun anbefalt for alvorlige forhold der andre terapier ikke har virket.