6 Fakta å vite om Guillain-Barré syndrom

Dette er en sjelden autoimmun tilstand som forårsaker at immunsystemet ditt angriper nervene dine, ifølge Healthline.com. Dette kan føre til en rekke helsekomplikasjoner, og kan også lande en pasient i en rullestol.

Hvor sjelden er syndromet? Healthline notater det påvirker bare 1 av 100.000 amerikanere, men det er for øyeblikket ingen kur, så klart mer forskning må gjøres. Her er seks ting å vite om den potensielt svekkende sykdommen ...

1. Den eksakte årsaken er ukjent

Healthline forklarer at forskerne ikke er sikker på nøyaktig hva som utløser Guillain-Barré syndrom, men det er noen hint - for eksempel har kildene merket at Centers for Disease Control and Prevention (CDC) har funnet ut at om lag 66 prosent av pasientene utvikler det etter en bue av diaré eller luftveisinfeksjon.

Denne informasjonen, sier Healthline, tyder på at immunforsvaret kan reagere på en feilaktig måte til en tidligere sykdom - noe som kan føre til at den går ut av kontroll. Campylobacter jejuni-infeksjoner, som ofte skyldes bakterier i underkokt mat, er den vanligste risikofaktoren for syndromet, legger til kilden.

2. Det er progressivt

Mayo Clinic sier at pasienter med syndromet ofte vil merke en prikk og svakhet i føttene og bena først. Det kan da spre seg til overkroppen og armene, og i ca 10 prosent av tilfellene starter det i overkroppen først, legger klinikken.

Muskel svakhet kan utvikle seg til lammelse, bemerker kilden. Men før det kommer til det ytterste, kan det hende du har problemer med å gå, gjør ansiktsbevegelser (som kan påvirke å spise og snakke), og til og med vanskelig å puste.

3. Det har forskjellige former

Fordi det er et syndrom, og ikke en bestemt sykdom, er det faktisk forskjellige former for helseproblemet, forklarer Mayo Clinic. Det står at det er tre eller fire hovedtyper, inkludert akutt inflammatorisk demyeliniserende polyradikulonuropati (AIDP), den vanligste formen i USA som preges av muskel svakhet som starter fra føttene og bena oppover.

Andre hovedformer er Miller Fisher syndrom (MFS), som Mayo Clinic sier, begynner i øynene, og er forbundet med en ustabil ganggang. Denne formen påvirker omtrent 5 prosent av amerikanske tilfeller av Guillain-Barré syndrom, men er mer vanlig i Asia, legger det til. Andre typer, inkludert akut motorisk aksonal neuropati (AMAN) og akutt motorisk sensorisk aksonal neuropati (AMSAN) er mer utbredt i Kina, Japan og Mexico, sier klinikken.

4. Det kan løse seg selv

En av de "gode nyhetene" om dette syndromet er at det kan begynne å gå i remisjon alene etter flere uker, i hvert fall ifølge WebMD. "Etter ca 4 uker begynner de fleste å bli bedre, " bemerker kilden.

Saker kan imidlertid være alvorlige, og det betyr at du kan tilbringe uker på et sykehus, advarer WebMD. Dette er så medisinsk personale kan overvåke utviklingen av syndromet, fordi det kan stenge muskler med ansvar for pust og hjertefrekvens, legger det til. Venstre ukontrollert, det kan være dødelig i noen tilfeller.

5. Det er behandlinger

Selv om vi allerede har fortalt deg at det ikke er noen kur, er det i det minste noen behandlinger som kan forsøke å håndtere symptomene, samtidig som det øker utvinningen, ifølge NHS i Storbritannia. Den vanligste av disse behandlingene er intravenøs immunoglobulin (IVIG), som involverer donert blod med sunne antistoffer for å stoppe de skadelige antistoffene som angriper nerver.

Andre mulige behandlinger inkluderer en plasmautveksling, som bruker en maskin til å filtrere ut de uønskede antistoffene og deretter returnere blodet til systemet ditt, merker kilden. Et sykehus kan også bruke en ventilator for å sikre kontinuerlig pust, et fôringsrør, smertestillende midler (smerte kan være et symptom), et kateter og medisiner for å forhindre blodpropp, sier det.

6. Det har en lang medisinsk historie

Et innlegg på US Library of Medicine sa at syndromet ble oppkalt etter laget Guillain, Barré og Strohl, som først rapporterte det i 1916. Det antas å være en demyeliniserende sykdom (påvirker beskyttelseskappen på nervefibre) til 1980-tallet da rogue antistoffer ble identifisert, legger kilden til.

Forståelsen av syndromet har utviklet seg siden da, og behandlingene - spesielt immunoglobulinterapien - er etablert siden midten av 1980-tallet, legger til kilden. "Men alvorlige eller ildfaste tilfeller forekommer fortsatt, og ytterligere undersøkelser er nødvendige for utvikling av nye behandlinger som er effektive for slike tilfeller, " tilføyer det.