Legene fortalte å bruke HPV-test for å oppdage livmorhalskreft

En rådgivende komités rapport fra Food and Drug Administration (FDA) viser nå at en ny test for HPV- eller humant papillomavirus - bør være det første tiltaket ved screening for livmorhalskreft.

HPV er årsaken til nesten alle livmorhalskreft. Den nye testen kan oppdage HPV DNA, mens Pap-testen ser etter unormale squamousceller som kan indikere tidlig utvikling av livmorhalskreft. Begge testene involverer en vaginal vattpinne.

I generasjoner har Pap-testen blitt påberatt for å oppdage livmorhalskreft. FDA støtter imidlertid den nye DNA-baserte testen, som er utviklet av Roche Molecular Systems, et sveitsisk helsevesen.

Columbia University Medical Center gynekologi og patologi ekspert Dr. Thomas Wright Jr. sier dette er et viktig skritt i kampen mot livmorhalskreft.

"Hvert år blir 12.000 kvinner diagnostisert i USA med livmorhalskreft, " sa Wright Jr.. "Dette er spesielt tragisk fordi livmorhalskreft er en hovedsakelig forebyggbar sykdom, og det er godt etablert at HPV er årsaken til nesten alle livmorhalske kreftformer over hele verden. Kvinner trenger bedre tilgang til screeningsverktøy som inkluderer primær HPV-screening for å redusere risikoen for å utvikle livmorhalskreft. "

Likevel vil FDAs rapport ikke drepe Pap-testen, som fortsatt kan administreres dersom en lege og pasient føler at det er den beste metoden i testing for livmorhalskreft.

Det er imidlertid sannsynlig at FDAs rapport vil svinge mange leger, og i sin tur pasienter, for å skifte til Roches DNA-test.