ALS vs MS: Lære 12 forskjeller og likheter

De har begge ordet "sklerose" i deres navn, men de er ikke det samme. Multiple sklerose (MS) og amyotrofisk lateralsklerose (ALS) - sistnevnte også kjent som Lou Gehrigs sykdom - har likheter, men noen kjennetegn.

Det er sant at begge forårsaker arrdannelse av nervefibrene, som er roten til ordet "sklerose", forklarer WebMD. Grunnårsaken er imidlertid annerledes, og derfor er behandlingen annerledes. La oss ta en nærmere titt på 12 viktige forskjeller mellom de to sykdommene ...

1. Definere MS

MS is an autoimmune disease that affects the central nervous system. MS-samfunnet i Canada - et land som har en av de høyeste nivåene av MS per capita hvor som helst i verden - sier MS er en autoimmun sykdom som påvirker sentralnervesystemet.

Autoimmun betyr at kroppens eget immunsystem angriper feil sunt vev, og i dette tilfellet ødelegger det myelinbelegget som beskytter nerver, bemerker kilden. Uten denne myelin-dekket er nerveimpulser svekket, noe som fører til en rekke mulige fysiske og psykiske funksjonsnedsettelser.

2. Definere ALS

as a type of motor neuron disease, a progressive neurological condition that leads to dysfunction in nerves that are responsible for muscle movements. MedicalNewsToday.com definerer ALS som en type motor neuron sykdom, en progressiv nevrologisk tilstand som fører til dysfunksjon i nerver som er ansvarlig for muskelbevegelser.

Denne forverringen kan påvirke nerver som styrer pusten, noe som kan føre til døden. En viktig forskjell er at sykdommen ikke er et resultat av kroppens immunsystem som setter på seg selv - det er motorneuroner i hjernen og ryggmargen degenererende og døende på grunn av sykdommen.

3. Hvordan de påvirker nerver

Når det gjelder MS, påvirkes belegget av nervecellene (myelin), mens ALS, ødelegger sykdommen de faktiske nerveceller, merker WebMD.

Med MS betyr dette at signaler fra hjernen til andre deler av kroppen er "kortsluttet", men med ALS betyr tap av motorneuroner at du mister kontrollen over motorfunksjonene. Interessant, i ALS, som de faktiske neuronene bryter ned, blir myelinskjeden blir hardere, legger til kilden.

4. Delt Symptomer

Som vi nevnte tidligere, er det noen overlapping i symptomer mellom 2-sykdommene. about these similarities and differences, pointing out that both can share signs of fatigue, difficulty walking, and involuntary muscle spasms. MedicineNet.com blir mer spesifikk om disse likhetene og forskjellene, og påpeker at begge kan dele tegn på tretthet, vanskeligheter med å gå og ufrivillig muskelkramper.

Samtidig kan begge sykdommene forårsake muskel svakhet (ALS forårsaker muskler å kaste bort), sløret tale og vanskeligheter med å gå, legger til kilden.

5. Differensierende symptomer

Det er mange unike symptomer på begge sykdommene. Den samme kilden forklarer at MS kan føre til nummenhet og prikking i hele kroppen, synsproblemer, seksuell dysfunksjon, depresjon, nedsatt minne, "milde" problemer som går. Det kan være perioder hvor det bare er noen få symptomer, etterfulgt av tilbakefall, legger det til.

I mellomtiden kan ALS presentere muskelkramper, økt følsomhet for fallende, kløe og problemer som holder hodet ditt, forklarer kilden. Generelt påvirker MS pasienter mentalt mer enn ALS, noe som vanskeliggjør pasientene mer fysisk, legger det til.

6. ALS mer sannsynlig å være fysisk

explains MultipleSclerosisNewsToday.com . Mens MS kan absolutt redusere mobiliteten hos en pasient, kan sykdommen noen ganger bare påvirke nerver som kontrollerer sanser som berøring og syn, og ikke de som er ansvarlige for muskelkontroll , forklarer MultipleSclerosisNewsToday.com .

I mellomtiden påvirker ALS bare nerver som er ansvarlige for bevegelse, noe som betyr at sykdommen utvikler seg, noe som betyr at pasienten sannsynligvis vil trenge hjelpemidler eller rullestol. Dette er ikke å si at MS-pasienter ikke trenger lignende utstyr for å komme seg rundt i løpet av sykdommen; det er bare mindre sannsynlig enn med ALS.

7. Ulike årsaker

Ifølge Mayo Clinic er årsaken til MS ennå ikke forstått, men en "kombinasjon av genetikk og miljøfaktorer ser ut til å være ansvarlig, " forklarer det.

. I mellomtiden, i tilfelle av ALS, er ca. 50 prosent av alle tilfeller arvet, mens de andre årsakene blir studert, ifølge klinikken . Disse andre mulige årsakene inkluderer genmutasjoner, kjemiske ubalanser (spesielt en hjernekjemikalie kalt glutamat), en "uorganisert" immunrespons (lik autoimmune sykdommer) og akkumulering av unormale former for protein i nerveceller, legger det til.

8. Risikofaktorer Forskjellig

Mens de nøyaktige årsakene fortsatt er undersøkt, er det noen risikofaktorer som er identifisert for begge. I tilfelle av MS, sier Mayo Clinic alder (oftest mellom 15 og 60), kjønn (hovedsakelig kvinnelig), slektshistorie, andre infeksjoner (som Epstein-Barr ansvarlig for mononukleose), rase (hovedsakelig kaukasisk av nordeuropeisk avstamning ), klima (temperert) og røyking er alle mulige faktorer.

For ALS, sier klinikken at familiens historie, alder (oftest mellom 40 og 60), og sex (hovedsakelig mann) kan øke sjansene for å utvikle sykdommen. Andre faktorer som røyking, eksponering av toksiner og selv i militæret kan også spille en rolle, selv om disse koblingene (spesielt militærtjenesten) ennå ikke er fullstendig forstått, legger den til.

9. Kognitive konsekvenser

that up to 50-percent of ALS patients will never develop significant changes to their ability to think or to their behavior, although some may lose their “filter” when having conversations and say inappropriate things. ALS-foreningen konstaterer at opptil 50 prosent av ALS-pasientene aldri vil utvikle signifikante endringer i deres evne til å tenke eller deres oppførsel, selv om noen kan miste deres "filter" når de har samtaler og sier upassende ting. Andre kan ha problemer med grammatikk og snakke effektivt. Når det er sagt, vil opptil 25 prosent av ALS-pasientene utvikle fullblåst demens, legger det til.

– noting more than 50-percent of patients will be affected in this way. I tilfelle av MS er kognitive endringer et "vanlig symptom", bemerker National Multiple Sclerosis Foundation - og merker at mer enn 50 prosent av pasientene vil bli påvirket på denne måten. Disse symptomene kan inkludere problemer med informasjonsbehandling, minne, oppmerksomhet, konsentrasjon, planlegging, konstruksjonsevner og verbal flyt, forklarer det.

10. Hvordan skiller legene dem?

Leger ser på ulike faktorer for å komme frem til en diagnose av MS vs ALS. Det nasjonale MS-samfunnet forklarer at leger må finne tegn på skade i "minst to separate områder av sentralnervesystemet", samt bestemme skaden som skjedde på forskjellige tidspunkter. MS vil bli diagnostisert når alle andre mulige årsaker utelukkes, legger det til.

I mellomtiden forklarer WebMD diagnostisering av ALS også en tilnærming til å utelukke andre mulige problemer. Du vil få en full eksamen av en nevrolog, blod og urintester, skanning (som en MR), og deretter elektrofysiologiske tester for å se om din nervesvar er i overensstemmelse med ALS, legger det til. Du må kanskje gjøre et påfølgende besøk for å bekrefte diagnosen gjennom bevis på progresjon, som er et kjennetegn for ALS.

11. Ikke behandlet det samme

Som sykdommene er forskjellige, så gjør behandlingene. Selv om det ikke finnes noen kur for noen av dem, kan progresjonene (og tilbakefallene) av MS bli redusert med visse medisiner, blant annet Beta interferoner, Glatiramer acetat (Copaxone) og Dimetylfumarat (Tecfidera) blant annet, notater Mayo Clinic. Det finnes andre tilgjengelige behandlinger, inkludert Lemtrada, som i det vesentlige tømmer hvite blodlegemer for å begrense skaden de kan forårsake. Fysioterapi og muskelavslappende midler kan også være nyttige, legger det til.

For ALS inkluderer vanlige behandlinger 2-medisiner godkjent av FDA, inkludert Riluzole (Rilutek) og Edaravone (Radicava), notater klinikken. Legen din kan også anbefale pustehjelpemidler, fysioterapi, talebehandling og næringsstøtte, legger det til.

12. Livsforventningseffekter

Prognosen for MS-pasienter er vanligvis mye bedre enn for ALS-pasienter, sier MedicineNet.com. Dette betyr at MS-pasienter kan ha en levetid som er "relativt normal", men litt kortere (6 eller 7 år) enn de uten sykdommen, legger den til.

Når det gjelder ALS, får pasientene ofte en forventet levetid på bare 2 til 5 år etter diagnosen, og bare ca 20 prosent av pasientene vil leve utover 5 år, legger det til. ALS utvikler seg raskere enn MS fordi nervceller selv blir skadet.