6 Overraskende arvelige helsevilkår

Når det kommer til familiebånd, kan du dessverre ende opp med å arve mer enn morens talent for skisse og farfarens komiske sjarm. Bortsett fra personlighetstrekk, personlige lidenskaper og til og med visse fysiske aspekter (dvs. blodtype, kroppstype eller øyenfarge), kan du også være utsatt for arvelige helsemessige forhold takket være dine familiegener.

Her er seks overraskende helsemessige forhold med arvelige forbindelser ...

1. Mannsmønster Skallhet

Mannlig baldhet er en svært vanlig type hårtap, ofte skyldig på en trio av miljømessige, genetiske og hormonelle faktorer. Tegnene på androgen alopecia - eller mannlig mønster skallethet - kan dukke opp så ung som tidlig på 20-tallet med en gradvis nedadgående hårfarge som til slutt tar hele kronen de neste 5- til 25 årene.

Selv om det er sant at skallethet ofte styres av et spesifikt X-kromosomgen, kan du ikke alltid bestemme lykken eller tapet av saftige låser ved å se på pappa eller onklerhodet. Snarere er dette bestemte "balding" genet arvet gjennom mamma. Husk at forskere hevder skallethet kan sendes ned fra alle i familien din.

2. Congenital Alactasia

Medfødt alaktasi (også kjent som medfødt laktasemangel) er en annen genetisk tilstand som gjør at babyer utvikler en intoleranse mot laktose (sukkene i melk). Det påvirker omtrent 1 av 60.000 nyfødte, ifølge statistikk fra US National Library of Medicine.

Denne sjeldne tilstanden forårsaker alvorlig diaré, dehydrering og fordøyelsessystemet opprørt hos spedbarn som ikke klarer å bryte ned laktose i morsmelk eller formel, på grunn av mangel på produksjon av laktasenzymet.

3. Autosomale resessive sykdommer

Ofte, når det oppstår en helsetilstand hos nyfødte eller barn, blir risikoen ofte sporet tilbake av leger i slektstræret. Slike sjeldne genetiske sykdommer forvirrer imidlertid medisinske fagpersoner når sykdommen er en autosomal resessiv sykdom, som Wilsons sykdom eller cystisk fibrose, som resulterer gjennom arvelige muterte gener som overføres gjennom foreldrene, selv om begge foreldrene blir sunne.

Forskere fra University of Leicester, i Storbritannia, forklarer at recessive gener er resultatet av opptil 70 prosent av resessive genetiske sykdommer hos barn uten familiehistorie av tilstanden.

4. Høyt kolesterol

Ja, kosthold og bestemte livsstilsfaktorer kan definitivt påvirke kolesterolet ditt. Ifølge forskningen fra de California-baserte DNA-screeningsleverandørene, Counsyl.com, finnes i omtrent 1 av hver 500 individer en genetisk mutasjon som forårsaker familiær hyperkolesterolemi.

For de som ikke er kjent, kjennetegnes familiær hyperkolesterolemi som en arvelig lidelse som forstyrrer evnen til å metabolisere kolesterolet riktig, og fører til "aggressiv og tidlig kardiovaskulær sykdom" (ifølge FH Foundation) som kan øke risikoen for tidlig hjerteinfarkt og slag.

5. Modenhet-begynnelsesdiabetes

International Diabetes Foundation forteller oss at leger ofte er på utkikk etter type II diabetes hos pasienter med bestemte livsstilsvaner - for eksempel hos de med usunne dietter, stillesittende livsstil, med høyt blodtrykk, økt alder, overvekt og feil glukosetoleranse. Familiehistorien kan imidlertid også spille en viktig rolle i utviklingen av modenes sykdom hos ungdommen (MODY).

MODY er oppstart av diabetes-symptomer i polygenetisk form, noe som betyr at sykdommen er et resultat av genmutasjon (familiebærere) i stedet for miljøfaktorer (dvs. fedme). MODY forekommer hos 5 prosent av barn, tenåringer og unge voksne som utvikler symptomer som ligner på type 2 diabetes.

6. Visse typer kreft

Den vitenskapelige verden har varslet kvinner til BRCA1- eller BRCA2-mutasjonene, arvelige mutasjoner assosiert med økt risiko for ovarie og brystkreft. Men når det kommer til kreftrisiko, spesielt brystkreft og eggstokkreft, spør leger ofte om familiehistorien fra pasientens kvinnelige slektninger (dvs. mor og bestemor).

Ny forskning fra den canadiske brystkreftfonden finner imidlertid at risiko for eggstokk og brystkreft kan overføres gjennom både mannlige og kvinnelige slektninger. Fedre kan passere langs BRCA1- eller BRCA2-mutasjoner til mannlige eller kvinnelige avkom, noe som fører til økt risiko for ovarie, bryst, bukspyttkjertel og prostatakreft.