Genetisk Discovery kan føre til bedre behandling for skizofreni

Schizofreni er en alvorlig lidelse preget av hallusinasjoner og vrangforestillinger. Det oppstår ofte hos tenåringer eller folk i tidlig 20-årene. Dessverre har det vært få fremskritt i undersøkelsen av schizofreni i løpet av det siste halvt århundre eller så.

Men denne siste oppdagelsen - som ble laget av et massivt team med rundt 300 forskere fra 35 forskjellige land - gir mye håp til familiene til schizofreni-pasienter. Nærmere bestemt fant forskerne 108 presise steder i det menneskelige genomet som var koblet til schizofreni, med nesten alle disse stedene (83) helt nye.

Det antas at genforskningen vil hjelpe forskere til å få en bedre forståelse av hva som forårsaker lidelsen og hvordan man utvikler stoffer som behandler det.

"Vi har vært i stand til å oppdage genetiske risikofaktorer på en stor og enestående skala og kaste nytt lys på den biologiske årsaken til tilstanden, " bemerket Michael O 'Donovan, en av studiens hovedforskere og professor ved Cardiff University School of Medisin.

Utfordringen står overfor forskere nå: Ta disse nye funnene og gjør dem til behandlinger for schizofreni-pasienter. Ifølge genetikkeksperten Sir Mike Owen i Cardiff University, er målet å "endelig sette slutt på 60-års ventetiden på nye behandlinger for sufferers over hele verden."

Forskningen knyttet til studien er nå publisert i journal Nature .