7 oppdaterte fakta om kronisk tretthetssyndrom

Kronisk tretthetssyndrom (også kjent som myalgisk encefalomyelitt i medisinske sirkler) har svekkende effekter på sufferers, hvorav det er estimert 2 millioner amerikanere. Tilstanden kan gjøre en person nesten ubarmhjertig av tretthet, sammen med en rekke andre ubehagelige symptomer som depresjon og smerte.

Frem til ganske nylig ble det sagt at det ikke var noen kjente årsaker til CFS (selv om det har vært noen teorier). Imidlertid ble det tidligere i 2016 identifisert noen nye mulige lenker som kunne fremme behandlingen. La oss se på syv nyere fakta om denne lidelsen ...

1. En 'Kjemisk signatur' har blitt identifisert

article posted by ScienceDaily explains that researchers “using a variety of techniques to identify and assess targeted metabolites in blood plasma” have identified a unique chemical signature for the disorder. En artikkel fra august 2016 som er skrevet av ScienceDaily forklarer at forskere "bruker en rekke teknikker for å identifisere og vurdere målrettede metabolitter i blodplasma" har identifisert en unik kjemisk signatur for uorden.

En studie som er kildet av kilden, så tett på metabolske prosesser for 84 personer som hadde blitt diagnostisert med CFS. Forskerne så på metabolitter (energikilder dannet av metabolske prosesser) og fant en reduksjon av disse i fagene. "De fant at personer med CFS viste abnormiteter i 20 metabolske veier, " forklarer artikkelen.

2. Kronisk tretthetssyndrom kan være lik dvalemodus

Den samme ScienceDaily artikkelen forklarer at "uventet underliggende biologi" ligner "dauer", det tyske ordet for "langlivet". Tilsynelatende skjer dette i enkelte organismer på grunn av sterke miljøfaktorer, for å unngå celledød og forleng livet.

Kilden viser også at lidelsen kan være relatert til andre hypometabolske syndrom, inkludert dvalemodus, noe som reduserer stoffskiftet, slik at dyr trenger mindre mat og oksygen under stasis (om vinteren). Bortsett fra i menneskelig form, er det skadelig fordi vi pleier å trenge å fungere i alle 4-årstider.

3. Depresjonslinken

I årevis har medisinske fagfolk skrevet ut CFS som en lidelse som er i pasientens hode, eller sa at de bare trengte hvile. explains the “vicious cycle” of CFS and depression: although they are 2-different conditions, they can perpetuate each other. Healthline.com forklarer imidlertid den "onde syklusen" av CFS og depresjoner: selv om de er 2 forskjellige forhold, kan de videreføre hverandre.

"Det er mulig å ha begge forholdene samtidig. Det er også lett å feile følelser av tretthet for depresjon og omvendt, "bemerker kilden, som anerkjenner depresjon som en psykisk lidelse og CFS som en fysisk lidelse. Men depresjon kan bære fysiske symptomer som vondt. "De to forholdene mater ofte av hverandre i en syklus som er vanskelig å bryte, " legger artikkelen til.

4. Kognitiv atferdsterapi er en behandling?

article in Elle explains her own struggle with CFS, and how she went through 29-different diagnoses over years before she met a doctor that could tackle the problem head-on. Forfatteren av en artikkel i Elle forklarer sin egen kamp med CFS, og hvordan hun gjennomgikk 29 forskjellige diagnoser i årevis før hun møtte en lege som kunne takle problemet på hovedet. Denne legen satte henne i behandling med kognitiv atferdsterapi (CBT), som ofte er reservert for angst og depresjon.

Behandlingen (sammen med nevrologisk terapi) hjalp forfatteren til å komme seg litt om gangen ved å sette mål, og hun gikk fra håpløs til å delta på universitetet - "og jeg har ikke fått smerten eller trettheten siden." Forfatteren startet henne reise ved 15 kampe ettervirus tretthet syndrom (PVFS), som er "noen ganger satt i samme medisinske brakett som kronisk tretthet syndrom", noterer hun.

5. Kvinner er mer sannsynlig å lide av CFS

Et nettsted dedikert til forskning av CFS - passende kalt SolveCFS.org-estimater, så mange som 2, 4 millioner amerikanere lider av forstyrrende lidelse. Imidlertid er kvinner 2 til 4 ganger mer sannsynlig å ha det enn menn, forklarer kilden (som ikke forklarer hvorfor kvinner er større mål).

Når det er sagt, er det "millioner" av mennesker over hele verden med CFS som følger lignende forhold mellom kvinner / menn. CFS ser ikke ut til å ha en preferanse når det gjelder alder, rase eller sosioøkonomiske forhold, forklarer nettstedet.

6. Forskere har en tarmfølelse om CFS

En annen rapport i ScienceDaily fra juni 2016 forklarer at forskere ved Cornell University har identifisert "biologiske markører" som er relatert til tarmbakterier og "inflammatoriske mikrobielle midler i blodet."

Forskerne (gjennom en studie) hevder at de har diagnostisert CFS på 83 prosent av pasientene gjennom avføringstester og blodarbeid, "tilbyr en ikke-invasiv diagnose og et skritt mot å forstå årsaken til sykdommen." Rapporten gir mer troverdighet at CFS er ikke et forestilt problem.

7. Forskning er pågående

Selv om fremskritt i å bli gjort for å identifisere underliggende årsaker til CFS, er budsjettet for forskning på denne sykdommen nær bunnen av hakkefrekvensen (lavere enn høyfeberforskning), ifølge SolveCFS.org-nettsiden.

according to US News. Faktisk, for å sikkerhetskopiere dette punktet, viste det seg at protestører tok gatene i september 2016 for å kreve mer forskning på denne spesielle lidelsen, som for tiden er på 7 millioner dollar, ifølge US News. “More than 375, 000 Americans are so ill (from CFS) that they are confined to their homes for at least a portion of their illness, if not for the reminder of their lives, ” one protestor is quoted as saying in the article. " " Mer enn 375.000 amerikanere er så syk (fra CFS) at de er begrenset til sine hjem for minst en del av deres sykdom, om ikke for påminnelsen om deres liv, "er en protestor sitert som sagt i artikkelen.