FDA godkjenner pumpe for pasienter som venter på hjertetransplantasjoner

Pumpen, laget av HeartWare International Inc., er allerede tilgjengelig på europeiske markeder. Det ventrikulære hjelpesystemet er lite nok til å bli implantert direkte i brystet for å hjelpe skadede hjerter pumpe blod. Den minimale størrelsen på pumpen gjør denne pumpen til et ideelt implantat for mindre voksne og de pasientene som ikke klarer å motta abdominal implantater.

For tiden antas fordelene med pumpen å oppveie den høye risikoen for slag blant noen pasienter som har mottatt denne enheten. På den ene siden sammenlignet studien 140 hjertepasienter med HeartWare pumpen implantert til en gruppe på 497 pasienter fra en landsomfattende liste over hjertesviktspasienter som mottok kommersielle ventrikulære hjelpepumper i 2009 og 2010. Studieresultatene viste at 90, 7% av pasientene med HeartWare-pumpen overlevde i 180 dager sammenlignet med 90, 1% av pasientene som fikk andre pumper. Men blant de pasientgruppene som mottok HeartWare-pumpe, ga 15 slag, noe som var en høyere frekvens sammenlignet med de som mottok andre kommersielle hjertepumper.

Kilde: Wall Street Journal