9 sjeldne medisinske forhold i verden

Noen sykdommer er utrolig sjeldne, men kan også være dødelig eller alvorlig påvirkning av livskvaliteten. De kan også spores til livsstil, med noen av dem som skjer utenfor USA. Med det blir sagt, her er ni av de sjeldneste sykdommene verden over ...

1. Kuru

TopTenz.net forklarer at Kuru er en sykdom som ikke er funnet i Nord-Amerika. Faktisk er det begrenset til en stamme i New Guinea. Sykdommen, som får offeret til å miste evnen til å spise eller til og med stå (og deretter dø i en comatose-tilstand et år eller mindre senere), sies å være et resultat av diett.

Tilsynelatende deltar denne spesielle highland stammen i kannibalisme-forbruker kokte hjerner og andre kroppsdeler. Mens Kuru tørket ut mer enn 1000 mennesker i 1950- og 1960-tallet, har regjeringens innflytelse spilt det antallet ned til nesten ingenting, ifølge kilden.

2. Stone Man Syndrome

Kjent medisinsk som Fibrodysplasia ossificans progressiva, påvirker denne progressive genetiske lidelsen opptil 2 millioner mennesker over hele verden (som fortsatt er ganske sjelden når du gjør matematikken). Tilstanden gjør bløtvev til ben over tid, dermed kallenavnet for denne sykdommen.

IFLScience.com forklarer at en defekt i ACVR1-genet er ansvarlig. En av de primære funksjonene er å konvertere brusk til bein mens barn vokser, men en mutasjon kan føre til at muskler konverteres til bein, og også smelter sammen leddene. Det er for tiden ingen behandlinger eller botemidler (kirurgi for å fjerne benete områder kan gjøre det verre, notater kilden).

3. Hutchinson-Gilford Progeria

Motley Fool viser denne sykdommen - mer kjent som Progeria - som en av de sjeldneste i verden. Det påvirker en av 8 millioner barn, noe som fører til at de alder mye raskere enn vanlig (minst i utseende).

Symptomer på denne merkelige tilstanden inkluderer skallethet, et stort forhold mellom hode og kropp og herding av arteriene. Tilstanden er så sjelden at bare 100 tilfeller har blitt medisinsk dokumentert, og pasientene gjør sjelden det til 20-årene, ifølge kilden.

4. Delvis treplikasjon 15

Denne sykdommen er en sykdom i det 15. kromosom, derav navnet, og ifølge BBC påvirker det mindre enn 20 mennesker over hele verden. Kilden notater det er veldig vanskelig å diagnostisere, og det har ikke engang et riktig navn. Nåværende tittel er bare en beskrivelse av hva som har skjedd med kromosomet, legger det til.

Mennesker har 23 par kromosomer, og i dette tilfellet er ett av parene lengre enn det andre og har "tredoblet" (tredoblet). Resultatet er manglende evne til å snakke, alvorlig epilepsi og inneslutning til rullestol. Det er for øyeblikket ingen kur.

5. Cotard syndrom

in the Independent UK. Denne ultra sjeldne psykiske lidelsen gjør at lidelsen tror at de faktisk er døde, ifølge en artikkel i det uavhengige Storbritannia. Også kjent som "walking body syndrome", de som har denne tilstanden nekter å tro at de er i live eller at de eksisterer, til tross for bevis for det motsatte.

Kilden forklarer at dette syndromet er knyttet til psykose, klinisk depresjon og skizofreni, og er i utgangspunktet fornektelsen av selvforståelse. Det første identifiserte tilfellet var på 1800-tallet, legger til artikkelen. Noen pasienter nevnt i artikkelen lider av tilstanden for en relativt kort tid før de snapper ut av det.

6. Kold urtikaria

Å være kaldt er ubehagelig, men å være allergisk mot å være kaldt, er på et helt annet nivå. Mayo Clinic forklarer at denne tilstanden gjør at pasientens hud utvikler elveblestene når de blir utsatt for kalde forhold, med symptomer som varierer fra ett tilfelle til det neste.

En av de vanligste utløserne er å svømme i kaldt vann, noe som faktisk kan utløse en slik reaksjon at det kan være dødelig, notiserer klinikken. Tilstanden er mest vanlig hos yngre voksne, og oppdager tilsynelatende seg selv etter noen år. Behandlinger inkluderer å unngå kulde (lykke til hvis du bor i en snøart), samt å ta antihistamin medisiner.

7. Tree Man Syndrome

“eruptions of wart-like lesions that may occur anywhere on the body, ” explains DermNet New Zealand . Epidermodysplasia verruciformis, som det er kjent for personer med medisinske grader, er en sjelden, arvelig hudforstyrrelse som forårsaker "utbrudd av vorte-lignende lesjoner som kan oppstå hvor som helst på kroppen", forklarer DermNet New Zealand . Disse vorter ligner trebark.

Lesjonene spores til infeksjoner forårsaket av humant papillomavirus (HPV), en noen ganger seksuelt overførbar sykdom (selv om det er mange variasjoner). Selv om dette syndromet kan forårsake åpenbare bekymringer angående selvbilde, kan det tilsynelatende også omdannes til hudkreft fra soleksponering. Lesjonene kan behandles, men de kommer igjen for livet, ifølge kilden.

8. Varulvss syndrom

Hypertrichosis (medisinsk navn) fører til for mye hårvei for mye. De med denne merkelige tilstanden har hår som dekker hele kroppen, ifølge IFLScience. Selv ansiktet kan være helt dekket over med hår, som utløste kallenavnet, selvsagt.

Denne tilstanden kan være medfødt (fra fødselen) eller ervervet, merker kilden. Sistnevnte kan ironisk nok være en bivirkning fra anti-balding behandlinger, legger det til. Heldigvis er kjerne bare ekstra hår, slik at det kan styres, selv om selv laserbehandlinger og voksing ikke gir langsiktig lindring.

9. Nystagmus

Selvfølgelig har alle sjeldne sykdommer et kallenavn, og dette er "dansende øyne". Diply.com forklarer at dette skyldes en hjernesykdom som bidrar til å regulere øyebevegelser. Hvis du ikke har gjettet, er øyebevegelser "raske" og "ukontrollable" hos disse pasientene.

Kilden notater denne tilstanden kan være tilstede fra fødselen, men det kan også være et resultat av alvorlige traumer i hodet, eller fra slag og indre øreforstyrrelser. Anti-beslagsmedisin Phenytoin kan også utløse dette problemet, legger til kilden.