9 Vanlige tegn og symptomer på cystisk fibrose

Cystisk fibrose er en alvorlig genetisk tilstand som påvirker lungene og fordøyelsessystemet. Ifølge Cystic Fibrosis Foundation, forårsaker det defekte genet som er ansvarlig for sykdommen "en tykk, klissete oppbygging av slim i lungene, bukspyttkjertelen og andre organer." Etter hvert som cystisk fibrose utvikler seg, vil det begrense en persons evne til å puste .

Sykdommen er oftest diagnostisert hos spedbarn og småbarn, men i noen tilfeller ser symptomene ikke fram til voksen alder. Mens alle nyfødte i USA og Canada nå er screenet for cystisk fibrose ved fødselsdisponering som er mulig i løpet av de første ukene av livet - for de som ble født før slike test ble implementert, er det viktig å være oppmerksom på de vanlige tegnene og symptomene, inkludert disse ni.

1. Salty-smaker hud

Cystisk fibrose er forårsaket av et enkelt defekt gen - Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR). Ifølge WebMD kontrollerer dette genet "strømmen av salt og væsker inn og ut av cellene dine."

Som et resultat vil personer med cystisk fibrose ha økt salt i deres svette, noe som forårsaker svært saltheterende hud. Foreldre til barn med sykdommen vil ofte smake på saltet når de kysser dem.

2. Vedvarende hosting

Sammen med et økt nivå av salt i svette, forårsaker det defekte genet også personer med cystisk fibrose å utvikle tykt, klissete mucus. Denne slim vil bygge opp i ulike deler av kroppen - inkludert lungene.

Som det samles inn i luftveiene, kan det gjøre pusten mer utfordrende. Dette kan få en person til å hoste vedvarende, ofte utvise noen av slem som er ansvarlig for irritasjonen.

3. Hyppige lungeinfeksjoner

AboutKidsHealth.ca sier at normal slim, som er tynt og glatt, "holder lungene rene ved å fjerne smuss og bakterier fra lungens luftveisrør." Men som tidligere nevnt, oppstår det klissete slimet forårsaket av cystisk fibrose i luftveiene, slik at bakterier kan samle seg.

Disse fanget bakteriene kan forårsake sykdommer av betennelser og infeksjoner i lungene, som bronkitt eller lungebetennelse. Over tid kan slike infeksjoner forårsake skade på lungevevet på grunn av hvor ofte de oppstår.

4. Wheezing eller Shortness of Pust

Som ved hoste er symptomer på hvesenhet og kortpustet vanlig blant de med cystisk fibrose på grunn av opphopning av klebrig slim i luftveiene. Den berørte personen kan finne at disse symptomene er spesielt uttalt mens de går i fysiske aktiviteter.

I noen tilfeller kan disse respiratoriske problemer vedvare i lengre tid, fra flere dager til uker. Mayo Clinic sier dette er kjent som en akutt forverring og "krever behandling på sykehuset."

5. Dårlig vekst eller vektøkning hos barn

Til tross for å ha god appetitt, kan barn med cystisk fibrose kjempe for å gå ned i vekt. Og i noen tilfeller kan også vekttap forekomme. Som et resultat, kan de ikke vokse og utvikle seg med den hastigheten de burde.

AboutKidsHealth.ca sier dette skyldes slim som blokkerer kanalene i bukspyttkjertelen, noe som hindrer at enzymene når tynntarmen. Fordi disse enzymer hjelper til med fordøyelsen, betyr mangel på dem at maten ikke kan brytes ordentlig og derfor vil barnet ikke få nok ernæring fra det de spiser.

6. Uregelmessige tarmbevegelser

Som nevnt tidligere blokkerer slim forårsaket av cystisk fibrose kanalen i bukspyttkjertelen. Ikke bare påvirker dette personens evne til å absorbere nødvendige næringsstoffer, det forhindrer at tarmen helt absorberer fett og proteiner.

National Heart, Lung og Blood Institute indikerer at dette kan forårsake "pågående diaré eller store, foul-smelling, fettete avføring". Kilden legger til at intestinale blokkeringer også kan forekomme, særlig hos nyfødte. Disse blokkene kan føre til gass eller alvorlig forstoppelse, noe som kan resultere i en hovent underliv eller magesmerter.

7. Pankreatitt

Kanal blokkeringer i bukspyttkjertelen kan også føre til akutt eller kronisk pankreatitt, som Johns Hopkins Cystic Fibrosis Center definerer som "en inflammatorisk prosess som kan forårsake alvorlig magesmerter, oppkast og diaré."

Kilden legger til at pankreatitt forekommer hyppigere hos pasienter med bukspyttkjertelforsyning enn de med bukspyttkjertelinsuffisiens, og forekommer hos mindre enn 10 prosent av personer med cystisk fibrose.

8. Infertilitet

Cystisk fibrose påvirker også reproduktive systemer av både menn og kvinner med sykdommen. Ifølge National Heart, Lung og Blood Institute, menn med cystisk fibrose er født uten vas deferens, "et rør som leverer sæd fra testikler til penis, " gjør dem infertile.

Kvinner med cystisk fibrose er i stand til å ha barn; Imidlertid kan de slite for å bli gravid på grunn av slim som blokkerer livmorhalsen eller andre komplikasjoner forbundet med tilstanden.

9. Stuffy Nose and Sinuses

Slim innlagt i kroppens luftveier kan også føre til at pasienter med cystisk fibrose føler at de stadig har en tett nese og overbelastede bihuler. Denne oppbyggingen kan føre til hyppige infeksjoner i bihulene, kjent som bihulebetennelse.

Mayo Clinic legger til at myke, kjøttfulle vekster inne i nesen, som kalles nesepolypper, kan også oppstå på grunn av at lininget er betent og hovent på en vedvarende basis.