7 Fakta og symptomer relatert til Myasthenia Gravis

there is treatment available. Mens det ikke finnes botemidler for denne sykdommen som forårsaker "rask tretthet" av muskler, er det ifølge Mayo Clinic mulig å få behandling. Derfor identifiserer symptomer så viktig. Her er syv viktige tegn å se etter for å hjelpe legen din til å bestemme at det er Myasthenia Gravis du lider av ...

1. Øynene dine er vanligvis påvirket først

Denne sykdommen har en tendens til å angripe muskelgrupper som brukes til bevegelse, noe som betyr at de er muskler som du har frivillig kontroll over. Svakhet kan ofte oppdages i øyelokkene først, og svakheten kan føre til at ett eller begge øyelokkene faller.

notes the Mayo Clinic. Myasthenia Gravis kan også påvirke visjonen din, noterer Mayo Clinic. Nærmere bestemt kan det forårsake diplopi (dobbeltsyn) som vil korrigere seg selv hvis du lukker ett øye. Dobbeltsynet kan være vertikal eller horisontal, legger til kilden.

2. Det kan påvirke mobilitet og puste

Mens det først og fremst begynner i øynene, kan sykdommen bli mer generalisert og påvirke muskler som er ansvarlige for å løfte armene, stå opp eller gå opp trapper, ifølge WebMD.

Sykdommen kan også påvirke musklene som brukes til å tygge, svelge og til og med smilende. Kanskje det verste fallet er at sykdommen kan påvirke evnen til å puste (fra svakhet i brystmusklene), forårsaker det som kalles en myasthenisk krise - som er en medisinsk nødsituasjon.

3. Det er en over-40 sykdom

Ifølge Healthline.com påvirker Myasthenia Gravis vanligvis de som når middelalderen. Når det er sagt, er det en ganske sjelden tilstand, som bare påvirker ca 20 personer per 100 000 i USA, legger til kilden.

Healthline bemerker også at mens sykdommen er sannsynlig å forekomme hos personer over 40 år, pleier kvinner å bli diagnostisert på en eldre alder enn menn. Gjennomsnittsalderen for diagnose hos menn er typisk 60 år gammel eller eldre.

4. Det er et progressivt problem

Symptomer på myasthenia Gravis (eller MG) har en tendens til å forverres over lengre tidsperioder, ifølge The Muscular Dystrophy Association. Symptomene kan svinge på daglig basis, med svakeste om kveldene (etter gjentatt muskelbruk) for de fleste mennesker med MG.

De verre symptomene kan komme så tidlig som 1 år eller så sent som 3 år, legger til kilden. I omtrent 15 prosent av pasientene går det berørte området ikke utover øynene, men de fleste med MG vil oppleve svakhet i andre muskler.

5. Det er en autoimmun lidelse

Mens den eksakte årsaken til MG fortsatt studeres i henhold til Healthline.com, vet forskerne at det er en autoimmun sykdom. Dette betyr at kroppens immunsystem (som normalt ødelegger fremmede stoffer) feilaktig angriper sunt vev.

Denne spesielle autoimmune sykdommen får antistoffene til å bryte ned en nevrotransmitter substans kalt acetylkolin, noe som er viktig for kommunikasjonen mellom dine nerver og muskler, ifølge kilden. Dette fører til mindre respons og svakhet i de berørte musklene.

6. Det er tester som hjelper til med å pinse problemet

Tretthet av musklene er vanlig med en rekke sykdommer, spesielt når de er autoimmunrelaterte. the National Institute of Neurological Disorders and Stroke website. Legen din kan imidlertid bestille en spesiell blodprøve for å vise om det er forhøyede nivåer av immunmolekyler eller acetylkolinreceptorantistoffer, noterer Norges institutt for neurologiske forstyrrelser og slagtilfelle.

Nettstedet bemerker også at et annet antistoff som kalles anti-MuSK, finnes i ca. 30 til 40 prosent av dem med MG, selv om enkelte pasienter ikke har enten acetylkolinreceptorer eller MuSK tilstede (for det meste de som bare er påvirket i øynene) . Leger kan også identifisere svakhet forårsaket av MG ved å administrere edrophoniumklorid i blodet ditt for å lette svakheten forårsaket av MG, eller gjennomføre en elektromyografi-test (EMG) for å oppdage problemer med nerve- og muskelkommunikasjon, legger instituttet.

7. Det finnes effektive behandlingsalternativer

Det finnes ingen komplette løsninger tilgjengelig for MG, men leger har noen verktøy til rådighet for å bekjempe denne sykdommen. the Myasthenia Gravis Foundation of America. For eksempel kan legen din velge å gå på medisineringsruten, foreskrive kortikosteroider og immunosuppressiva som reduserer den autoimmune alvorlighetsgraden, ifølge Myasthenia Gravis Foundation of America.

Flere ekstreme tiltak som kirurgi kan også vurderes, nærmere bestemt fjerning av tymuskjertelen, som produserer T-celler relatert til immunsystemet. Selv om det ikke er noen kur, kan enkelte pasienter i ettertid ta overgivelse med eller uten behandling, ifølge grunnlaget.