Behandlingsalternativer og behandling av hemofili

Hemofili er en livslang tilstand uten botemedel. Men å minimere risikoen for traumer og gi fremskritt på å håndtere tilstanden trygt, kan forhindre blødningsulykker, og tillate pasienter å nyte et fullt og fruktbart liv uten frykt.

Alle de populære behandlinger for hemofili fokuserer på å erstatte manglende blodproppsfaktorer og fungere som forebyggende tiltak i tilfelle av lacerasjon eller leddtrauma.

Lær om de vanligste behandlingsalternativene, samt noen omfattende omsorgstips, for sikker behandling av hemofili ...

1. Faktor VIII konsentrater

Denne standardbehandlingen for hemofili erstatter manglende koagulasjonsfaktor i blodet (kjent som VIII). Dosering er vanligvis basert på flere pasientfaktorer, inkludert alvorlighetsgraden av blødning, pasientens størrelse og områdesiden der blødning oppstår. For å forhindre blødningsfare kan hemophili-pasienter og deres kjære bli undervist om å administrere VIII-konsentrert injeksjoner hjemme dersom skade oppstår.

2. Reseptbelagte legemidler

Mild hemofili behandles ofte med reseptbelagte medisiner kalt desmopressin (eller DDAVP), som stimulerer frigivelsen av koagulasjonsfaktor VIII som er naturlig lagret i blodkar. DDAVP er foreskrevet enten intravenøst ​​eller i en nesespray. De fleste hemophiliacs tar DDAVP før operasjonen som et forsiktighetsmål.

3. smerte relievers

Akutt blødning og leddbetennelse kan være ekstremt smertefullt for hemophiliacs. Av denne grunn er smertestillende smertestillende midler vanligvis foreskrevet for smertebehandling og for å berolige kroniske smerter. Vanligvis kreves resept for acetaminophen (dvs. Tylenol) med kodein.

4. Profylaksefaktorinfusjoner

Profylaksefaktorinfusjoner, humane donorblodkonsentrater, opprettes i et laboratorium og administreres hjemme av foreldre til barn med alvorlig hemofili. Infusjonene gis regelmessig for å forhindre blødningssymptomer, hemofili artropati (leddblødning) og skade på organer, spesielt ledd. Profylakse er ikke en universelt akseptert behandling i det medisinske samfunnet med bare om lag 50 prosent av hemofilaki som mottar det i USA

5. On-Demand Replacement Therapy

Mild hemofili behandles ofte med profylaktiske faktorer på forespørsel hvis det oppstår en blødende krise. Denne koagulasjonsfaktorutskiftningsterapien ligner en blodtransfusjon. Det administreres på en "nødvendig basis" direkte inn i pasientens vene hjemme. Familiemedlemmer som gir injeksjoner må få riktig opplæring.

6. RICE Behandling

RICE, en serie av hvile, is, kompresjon og forhøyelse av en felles blødning bør følges nøye og brukes i kombinasjon med andre koagulasjonsbehandlinger dersom en hemofili opplever en utilsiktet lacerasjon eller traumer. RICE er ment å raskt redusere betennelse, redusere blodkarskader og sakte blødning til såret kan sees av en medisinsk profesjonell.

7. Hepatitt B Vaksinasjon

Hepatitt B-vaksinasjoner betraktes som viktig immunisering for hemofili-pasienter dersom individet regelmessig mottar blodinfusjoner eller potensielt forurensede plasmaavledede konsentrater. En årlig kontroll og hepatitt B-vaksinasjon vil redusere sjansene for infeksjon.

8. Fysioterapi

Regelmessig fysioterapi kan bli anbefalt av legen din som forebyggende terapi for å styrke musklerne og holde muskler fleksible, i det verste å beskytte de følsomme leddene og musklene, slik at de er mindre utsatt for felles blødninger og andre former for skade. Fysioterapi kan også forbedre balanse og koordinering i hemofili, redusere forekomsten av turer og fall.

9. Fysisk aktivitet

Regelmessig, sikker trening anbefales alltid for pasienter med hemofili, for å styrke musklene som puter og beskytter kneet, hofte, skulder, albue og andre sårbare ledd fra belastning og stress. Fysisk aktivitet reduserer risikoen for felles blødninger ved å fremme en sunn vekt og redusere stress på leddene.